{"id":72847,"date":"2021-04-13T13:02:01","date_gmt":"2021-04-13T16:02:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=72847"},"modified":"2021-04-13T13:02:01","modified_gmt":"2021-04-13T16:02:01","slug":"la-vacuna-de-johnson-johnson-bajo-la-lupa-el-ente-regulador-de-estados-unidos-pidio-suspenderla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2021\/04\/13\/la-vacuna-de-johnson-johnson-bajo-la-lupa-el-ente-regulador-de-estados-unidos-pidio-suspenderla\/","title":{"rendered":"La vacuna de Johnson & Johnson bajo la lupa: el ente regulador de Estados Unidos pidi\u00f3 suspenderla"},"content":{"rendered":"

El regulador de medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) pidi\u00f3 interrumpir “por precauci\u00f3n” el uso de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Johnson & Johnson luego de que se conocieran seis casos de trombosis grave, que ocurrieron aproximadamente dos semanas despu\u00e9s de la inoculaci\u00f3n<\/strong><\/em><\/p>\n

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La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) est\u00e1n evaluando la “importancia potencial” de estos seis casos reportados de co\u00e1gulos sangu\u00edneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyecci\u00f3n. “Hasta que ese proceso est\u00e9 completo, recomendamos esta pausa”, dijeron.<\/p>\n

Seg\u00fan detall\u00f3 el New York Times, se trata de seis mujeres, de entre 18 y 48 a\u00f1os, de las cuales una muri\u00f3 y otra se encuentra internada en estado cr\u00edtico.<\/p>\n

“Los CDC y la FDA est\u00e1n revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo raro y severo producido en individuos despu\u00e9s de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, escribi\u00f3 la FDA en Twitter.<\/p>\n

Alrededor de 7 millones de personas recibieron la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos. Otras 9 millones de dosis fueron enviadas a otros pa\u00edses, seg\u00fan datos publicados por los CDC.<\/p>\n

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precauci\u00f3n”, pidi\u00f3 Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Productos Biol\u00f3gicos de la FDA, junto a la m\u00e9dica Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, a trav\u00e9s de un comunicado conjunto. “En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, agregaron.<\/p>\n

Los CDC convocar\u00e1n un comit\u00e9 asesor el mi\u00e9rcoles “para revisar m\u00e1s a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisar\u00e1 ese an\u00e1lisis ya que tambi\u00e9n investiga estos casos”.<\/p>\n

La declaraci\u00f3n se produjo d\u00edas despu\u00e9s de que el regulador de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijera que tambi\u00e9n est\u00e1 revisando posibles casos de co\u00e1gulos de sangre en personas que recibieron la inyecci\u00f3n de Johnson & Johnson.<\/p>\n

La vacuna de Johnson & Johnson, de una \u00fanica dosis, utiliza un vector viral debilitado. Un adenovirus que provoca la gripe com\u00fan que fue modificado para que no se pueda replicar y para que lleve consigo una prote\u00edna clave del coronavirus.<\/p>\n

Seg\u00fan indicaron los desarrolladores, se puede almacenar a temperaturas normales de refrigeraci\u00f3n durante al menos tres meses, lo que hace que su distribuci\u00f3n sea considerablemente m\u00e1s f\u00e1cil que las vacunas autorizadas fabricadas por Moderna y Pfizer-BioNTech, que requieren dos dosis y deben almacenarse a temperaturas muy fr\u00edas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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