{"id":69617,"date":"2020-11-30T13:35:46","date_gmt":"2020-11-30T16:35:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=69617"},"modified":"2020-12-02T21:22:22","modified_gmt":"2020-12-03T00:22:22","slug":"moderna-solicita-autorizacion-para-su-vacuna-contra-el-coronavirus-en-eeuu-y-europa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2020\/11\/30\/moderna-solicita-autorizacion-para-su-vacuna-contra-el-coronavirus-en-eeuu-y-europa\/","title":{"rendered":"Moderna solicita autorizaci\u00f3n para su vacuna contra el coronavirus en EEUU y Europa"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><em><strong>Dos semanas despu\u00e9s de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, la compa\u00f1\u00eda estadounidense anunci\u00f3 que presentar\u00e1 las solicitudes de autorizaci\u00f3n para su vacuna<\/strong><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La estadounidense Moderna anunci\u00f3 que presentar\u00e1 este lunes solicitudes de autorizaci\u00f3n de emergencia para su vacuna contra el Covid-19 en Estados Unidos y en Europa, luego de que confirmara una alta eficacia de la misma (94,1%).<\/p>\n<p>Dos semanas despu\u00e9s de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, Moderna report\u00f3 que de 196 participantes en su ensayo cl\u00ednico que se infectaron con Covid-19, 185 pertenec\u00edan al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%.<\/p>\n<p>Esto significa que las personas vacunadas vieron reducido su riesgo de contraer Covid-19 en un 94% en comparaci\u00f3n con las personas que no fueron vacunadas, una eficacia similar a la de la vacuna de Pfizer\/BioNTech (95%).<\/p>\n<p>Ninguna forma grave de la enfermedad se registr\u00f3 en el grupo vacunado, contra 30 en el grupo placebo, consign\u00f3 la agencia de noticias AFP.<\/p>\n<p>Moderna inform\u00f3 que no se observaron nuevos efectos secundarios graves en los voluntarios vacunados, pero no dijo expl\u00edcitamente si se observaron inicialmente efectos secundarios graves.<\/p>\n<p>El 16 de noviembre, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que la vacuna era &#8220;generalmente bien tolerada&#8221; y no hab\u00eda suscitado &#8220;preocupaciones de seguridad importantes&#8221;.<\/p>\n<p>Las reacciones m\u00e1s frecuentes no fueron graves, como dolor alrededor del lugar de la inyecci\u00f3n en el brazo, fatiga, rigidez muscular o dolor de cabeza.<\/p>\n<p>Un participante del ensayo cl\u00ednico muri\u00f3, pero estaba en el grupo de placebo.<\/p>\n<p>Moderna inform\u00f3 que la eficacia observada de su vacuna fue uniforme seg\u00fan la edad, el g\u00e9nero y la etnia.<\/p>\n<p>&#8220;Este an\u00e1lisis positivo preliminar confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir el covid-19 con una eficiencia del 94,1% y, significativamente, la capacidad para prevenir la forma grave de Covid-19&#8221;, dijo St\u00e9phane Bancel, el director ejecutivo de Moderna.<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda presentar\u00e1 lo que se denomina en Estados Unidos una solicitud de autorizaci\u00f3n de emergencia a la Agencia de Medicamentos (FDA), que se espera convoque a su comit\u00e9 asesor sobre vacunas el 17 de diciembre.<\/p>\n<p>Esto podr\u00eda permitir, en caso de que sea aprobada, una distribuci\u00f3n en los d\u00edas siguientes.<\/p>\n<p>Moderna tambi\u00e9n presentar\u00e1 este lunes una solicitud de uso condicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).<\/p>\n<p>La vacuna Pfizer\/BioNTech ya est\u00e1 siendo evaluada por la FDA y podr\u00eda autorizarse poco despu\u00e9s del 10 de diciembre.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dos semanas despu\u00e9s de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, la compa\u00f1\u00eda estadounidense anunci\u00f3 que presentar\u00e1 las solicitudes de autorizaci\u00f3n para su vacuna &nbsp; &nbsp; La estadounidense Moderna anunci\u00f3 que presentar\u00e1 este lunes solicitudes de autorizaci\u00f3n de emergencia para su vacuna contra el Covid-19 en Estados Unidos y en Europa, luego de que confirmara una alta eficacia de la misma (94,1%). 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