{"id":69389,"date":"2020-11-19T12:35:43","date_gmt":"2020-11-19T15:35:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=69389"},"modified":"2020-12-02T20:50:13","modified_gmt":"2020-12-02T23:50:13","slug":"coronavirus-la-vacuna-de-oxford-mostro-ser-segura-en-personas-mayores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2020\/11\/19\/coronavirus-la-vacuna-de-oxford-mostro-ser-segura-en-personas-mayores\/","title":{"rendered":"Coronavirus: la vacuna de Oxford mostr\u00f3 ser segura en personas mayores"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><em><strong>Los resultados preliminares indican que ofrece &#8220;similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de m\u00e1s edad que en aquellos de entre 18 y 55 a\u00f1os&#8221;. En la fase III, que ya est\u00e1 en marcha, la prueba incluye a gente de edad avanzada con patolog\u00edas previas<\/strong><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan inform\u00f3 la revista m\u00e9dica \u201cThe Lancet\u201d, la segunda fase de pruebas cl\u00ednicas de la vacuna contra el coronavirus de la universidad de Oxford y la farmac\u00e9utica AstraZeneca -que se producir\u00e1 en la Argentina- demostr\u00f3 que es segura en personas mayores y sanas y provoca una buena respuesta inmune.<\/p>\n<p>En la fase II de esta vacuna, llamada ChAdOx1 nCoV-19, participaron 560 voluntarios adultos sanos, entre ellos 240 de m\u00e1s de 70 a\u00f1os, con el objetivo de observar su impacto en el sistema inmune y posibles efectos secundarios.<\/p>\n<p>Los resultados preliminares, public\u00f3 \u201cThe Lancet\u201d, indican que esta vacuna contra el coronavirus ofrece &#8220;similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de m\u00e1s edad que en aquellos de entre 18 y 55 a\u00f1os&#8221;.<\/p>\n<p>Seg\u00fan la publicaci\u00f3n, la fase II permite concluir que el ant\u00eddoto provoca &#8220;pocos efectos secundarios&#8221; e &#8220;induce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune en todos los grupos de edad tanto con una dosis baja como est\u00e1ndar&#8221;.<\/p>\n<p>La vacuna, contin\u00faa el texto de los investigadores de la revista m\u00e9dica, genera una respuesta de las c\u00e9lulas T (capaces de encontrar y atacar c\u00e9lulas infectadas por el virus) a los catorce d\u00edas de la primera dosis, y una respuesta de anticuerpos a los 28 d\u00edas de la dosis de refuerzo (que atacar\u00edan al virus cuando circulase por la sangre o sistema linf\u00e1tico).<\/p>\n<p>Los autores apuntan que la fase III de las pruebas cl\u00ednicas, que est\u00e1 en marcha, debe confirmar estos resultados y determinar &#8220;hasta qu\u00e9 punto la vacuna es efectiva para proteger de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2&#8221; en un grupo m\u00e1s amplio y heterog\u00e9neo de personas, que incluya gente de edad avanzada con patolog\u00edas previas.<\/p>\n<p>Los investigadores indicaron tambi\u00e9n que los efectos secundarios de la vacuna fueron leves y que indujo anticuerpos contra la prote\u00edna de punta del coronavirus 28 d\u00edas despu\u00e9s de una primera dosis baja o est\u00e1ndar en todos los grupos de edad. Despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n de refuerzo, el nivel de anticuerpos aument\u00f3 a los 56 d\u00edas del inicio del experimento, y lo mismo sucedi\u00f3 con los anticuerpos neutralizadores 42 d\u00edas despu\u00e9s.<\/p>\n<p>Por su parte, la respuesta de las c\u00e9lulas T contra la prote\u00edna de punta del coronavirus culmin\u00f3 catorce d\u00edas despu\u00e9s de la primera inoculaci\u00f3n, al margen de la edad o la dosis.<\/p>\n<p>La investigadora Sarah Gilbert apunt\u00f3 que este estudio no mide la eficacia para proteger del virus y que todav\u00eda quedan por responder otras &#8220;preguntas sobre la eficacia y duraci\u00f3n de la protecci\u00f3n&#8221;.<\/p>\n<p>Asimismo, todav\u00eda se debe probar la vacuna en gente mayor con patolog\u00edas para asegurar que protege a quienes son poblaci\u00f3n de riesgo. En el estudio de la fase II participaron voluntarios que, en su mayor\u00eda, eran blancos y no fumadores, por lo que en la tercera fase de los ensayos cl\u00ednicos se extender\u00e1n las pruebas a gente de diferentes procedencias.<\/p>\n<p>A principios de noviembre, el Gobierno argentino firm\u00f3 un convenio con AstraZeneca para suministrar 22 millones de dosis de ChAdOx1 nCoV-19. Se espera que las entregas empiecen en el primer trimestre de 2021.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los resultados preliminares indican que ofrece &#8220;similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de m\u00e1s edad que en aquellos de entre 18 y 55 a\u00f1os&#8221;. 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