{"id":68886,"date":"2020-10-27T13:16:20","date_gmt":"2020-10-27T16:16:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=68886"},"modified":"2020-10-27T13:16:20","modified_gmt":"2020-10-27T16:16:20","slug":"vacuna-de-oxford-como-impacta-en-la-argentina-el-avance-en-su-desarrollo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2020\/10\/27\/vacuna-de-oxford-como-impacta-en-la-argentina-el-avance-en-su-desarrollo\/","title":{"rendered":"Vacuna de Oxford: c\u00f3mo impacta en la Argentina el avance en su desarrollo"},"content":{"rendered":"

Mientras Pfizer y Moderna buscan aprobar sus candidatas en noviembre, AstraZeneca anunci\u00f3 que su variante crea una “respuesta inmune robusta” en adultos y adultos mayores. A nivel local, el laboratorio mAbxience estar\u00e1 a cargo de la fabricaci\u00f3n para Latinoam\u00e9rica<\/strong><\/em><\/p>\n

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La vacuna producida por la Universidad de Oxford y por el Laboratorio AstraZeneca (Reino Unido) es una de las candidatas con mejores posibilidades. Se encuentra en Fase III de ensayos cl\u00ednicos, con lo cual, entre noviembre y diciembre de este a\u00f1o podr\u00eda aprobarse y comenzar a ser distribuida por el planeta, si es que sortea la evaluaci\u00f3n de los organismos de control e instituciones regulatorias. Seg\u00fan adelant\u00f3 el peri\u00f3dico brit\u00e1nico Financial Times, la f\u00f3rmula produce una \u201crespuesta inmune robusta\u201d en adultos y adultas mayores. Esto representa una buena noticia, m\u00e1s a\u00fan si se considera que la gente de mayor edad conforma los denominados \u201cgrupos de riesgo\u201d en todo el mundo. Los resultados de la investigaci\u00f3n al respecto fueron adelantados por la compa\u00f1\u00eda, sin embargo, hasta el momento no se publicaron en ninguna revista acad\u00e9mica de prestigio. Este aspecto es central porque es la \u00fanica manera con que los desarrollos y avances cient\u00edficos logran validarse.<\/p>\n

\u201cEs muy positivo saber que los mayores de 55 a\u00f1os generan una respuesta inmune similar a los menores de esa edad. Ello se constat\u00f3 a partir de los ensayos en Fase II. En la III, precisamente, lo que se investiga es si las defensas que se producen a partir de las vacunas son suficientes para proteger a las personas de una futura infecci\u00f3n. De hecho, cuanto m\u00e1s se cheque emejor\u201d, plantea Juan Manuel Carballeda, investigador del Conicet en el Laboratorio de Virus Emergentes del Instituto de Microbiolog\u00eda B\u00e1sica y Aplicada de la Universidad Nacional de Quilmes. Desde esta perspectiva, tambi\u00e9n apunta Mario Lozano, vir\u00f3logo del Conicet y experto en vacunas. \u201cDesde la compa\u00f1\u00eda informaron que los mayores de 55 a\u00f1os demostraron buenos niveles de anticuerpos. Es un dato esperanzador, pero el definitivo lo tendremos cuando difundan los resultados de la etapa siguiente\u201d. Y contin\u00faa con su descripci\u00f3n: \u201cQue haya producido anticuerpos es una condici\u00f3n necesaria pero no suficiente para que la vacuna sea buena. Lo que seguramente evaluar\u00e1n ahora es por cu\u00e1nto tiempo permanecen las defensas en el organismo, es decir, por cu\u00e1nto habr\u00e1 protecci\u00f3n efectiva\u201d, sintetiza.<\/p>\n

La respuesta inmune advertida en aquellas personas de edad m\u00e1s avanzada estar\u00eda en condiciones de prevenir la infecci\u00f3n y evitar que se agrave la enfermedad que ocasiona el Sars CoV-2. Seg\u00fan public\u00f3 el Financial, la sustancia genera anticuerpos en aquellos adultos que participaron de los estudios, as\u00ed como tambi\u00e9n c\u00e9lulas T, cuya virtud es neutralizar y eliminar tanto al pat\u00f3geno como a las c\u00e9lulas infectadas.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo es la vacuna que fabrica AstraZeneca? Est\u00e1 basada en un adenovirus, un pat\u00f3geno que suele infectar a humanos y tambi\u00e9n a otros animales. No obstante, como fue modificado gen\u00e9ticamente, los voluntarios reciben un virus que no tiene la capacidad de replicarse en el cuerpo (es un vector inactivado) y, adem\u00e1s, expresa la prote\u00edna \u201cS\u201d (Spike) del coronavirus, con el prop\u00f3sito de despertar la respuesta del organismo. Si bien una dosis gener\u00f3 defensas, desde el equipo cient\u00edfico de AstraZeneca creen que el esquema definitivo constar\u00e1 de dos dosis para robustecer la prevenci\u00f3n. En este momento, los expertos procuran analizar por cu\u00e1nto tiempo esas defensas permanecen en el organismo, as\u00ed como tambi\u00e9n buscan escalar la prueba.<\/p>\n

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C\u00f3mo impacta en Argentina<\/strong><\/p>\n

Estos resultados son positivos para Argentina porque en noviembre se espera que el pa\u00eds comience la producci\u00f3n a escala regional para toda Latinoam\u00e9rica. mAbxience, de grupo Insud (del empresario local Hugo Sigman), ser\u00e1 el laboratorio dom\u00e9stico que se encargar\u00e1 de la fabricaci\u00f3n de la sustancia activa, al tiempo que M\u00e9xico –a partir de los aportes del magnate Carlos Slim– se ocupar\u00e1 del empaquetamiento y la distribuci\u00f3n. A excepci\u00f3n de Brasil, se esperan entre 150 y 200 millones de dosis para el primer semestre del a\u00f1o que viene. Se calcula que cada una costar\u00e1 entre tres y cuatro d\u00f3lares y que los primeros que la recibir\u00e1n ser\u00e1n los profesionales de la salud y los adultos mayores.<\/p>\n

\u201cHay que tener en cuenta que para vacunar a la poblaci\u00f3n mayor de 65 en Argentina se necesitan unas 7 millones de dosis iniciales y otras 7 millones m\u00e1s para la segunda aplicaci\u00f3n. Estamos muy esperanzados con la de Oxford porque justamente es la que se va a producir ac\u00e1 y ello implicar\u00e1 tener un acceso relativamente r\u00e1pido. Desde mAbxience informaron que esperaban tener la producci\u00f3n disponible para el primer trimestre de 2021\u201d, se\u00f1ala Lozano.<\/p>\n

Vale aclarar lo siguiente: una vez que la vacuna sea aprobada, AstraZeneca deber\u00e1 realizar toda la transferencia tecnol\u00f3gica del caso, con el prop\u00f3sito de que el laboratorio radicado en la localidad bonaerense de Haedo pueda comenzar con la fabricaci\u00f3n a escala regional. Desde aqu\u00ed, completa: \u201cEn los primeros meses del a\u00f1o que viene, de seguro, habr\u00e1 un n\u00famero de dosis suficiente para inocular a la poblaci\u00f3n de riesgo, es decir, a los profesionales de la salud, a los mayores de 65 a\u00f1os, as\u00ed como tambi\u00e9n a las personas con comorbilidades y enfermedades previas. Ese es el deseo de todos y de todas\u201d.<\/p>\n

As\u00ed lo entiende Carballeda cuando comenta: \u201cQue funcione en aquellos individuos que por su edad tendr\u00edan prioridad para recibirla es un dato alentador. Si la vacuna tiene \u00e9xito en la Fase III –a\u00fan no se han comunicado resultados– Argentina tendr\u00e1 una buena posici\u00f3n para recibir una importante cantidad de dosis lo m\u00e1s r\u00e1pido posible\u201d.<\/p>\n

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Contramarchas<\/strong><\/p>\n

La candidata de Oxford ya atraves\u00f3 con \u00e9xito una primera etapa: fue probada en 1077 voluntarios sanos de Reino Unido (entre 18 y 55 a\u00f1os) y demostr\u00f3 el desarrollo de defensas. A mediados de julio, estos resultados fueron presentados en The Lancet, la prestigiosa revista del rubro m\u00e9dico. En el presente est\u00e1 siendo evaluada en 50 mil voluntarios en Brasil, Reino Unido, Sud\u00e1frica y en Estados Unidos con muy buenos resultados, salvo excepciones.<\/p>\n

A principios de septiembre Pascal Soriot, el director ejecutivo de la farmac\u00e9utica, confirm\u00f3 que los ensayos quedaban \u201csuspendidos por el momento\u201d. Una voluntaria exhibi\u00f3 efectos adversos (desarroll\u00f3 mielitis transversa, una afecci\u00f3n ligada al sistema nervioso y a la inflamaci\u00f3n de la m\u00e9dula espinal) y dispar\u00f3 las alarmas del equipo cient\u00edfico. A los pocos d\u00edas, luego de revisar las causas y como la voluntaria fue dada de alta, el procedimiento continu\u00f3. \u201cLo que sucedi\u00f3 tiene que ver con una situaci\u00f3n normal en el desarrollo de cualquier vacuna. No implica que se deba descartar, ni mucho menos. Suele ocurrir, sobre todo, en la fase cl\u00ednica III, que es cuando la f\u00f3rmula se prueba en decenas de miles de individuos\u201d, explicaba Lozano en aquel momento.<\/p>\n

En Brasil, de manera reciente, falleci\u00f3 un voluntario (m\u00e9dico, 28 a\u00f1os) mientras participaba del procedimiento. Desde la empresa biotecnol\u00f3gica aseguraron que lo sucedido no ten\u00eda ning\u00fan v\u00ednculo con la vacuna porque el individuo hab\u00eda recibido placebo y no la sustancia activa. En efecto, las pruebas continuaron su marcha con total normalidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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