{"id":63773,"date":"2020-07-03T12:23:04","date_gmt":"2020-07-03T15:23:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=63773"},"modified":"2020-07-03T12:23:04","modified_gmt":"2020-07-03T15:23:04","slug":"la-ue-tambien-autoriza-el-uso-de-remdesivir-contra-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2020\/07\/03\/la-ue-tambien-autoriza-el-uso-de-remdesivir-contra-coronavirus\/","title":{"rendered":"La UE tambi\u00e9n autoriza el uso de remdesivir contra coronavirus"},"content":{"rendered":"

El antiviral, que ya contaba con aprobaci\u00f3n como tratamiento en EEUU, recibi\u00f3 tambi\u00e9n aval en Europa<\/strong><\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

La Comisi\u00f3n Europea autoriz\u00f3 provisionalmente este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Uni\u00f3n Europea (UE), despu\u00e9s del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).<\/p>\n

Cabe recordar que el remdesivir ya est\u00e1 autorizado en EEUU y que incluso Donald Trump compr\u00f3 casi todo el stock mundial que existe hasta ahora. Seg\u00fan se inform\u00f3, cada dosis del antiviral costar\u00e1 u$s390 y son necesarias al menos 5 para el tratamiento, por lo que el costo final para cada paciente ser\u00eda de u$s2.340.<\/p>\n

El ejecutivo comunitario concedi\u00f3 “una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional para el medicamento remdesivir, convirti\u00e9ndolo en el primer remedio autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la Covid-19”, anunci\u00f3 en un comunicado.<\/p>\n

“Concedemos esta autorizaci\u00f3n menos de un mes despu\u00e9s de la presentaci\u00f3n de la solicitud”, dijo la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, para quien esto demuestra “la determinaci\u00f3n de la UE de responder r\u00e1pidamente” ante nuevos tratamientos.<\/p>\n

La autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional se reserva en la UE a aquellos f\u00e1rmacos, cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos, pese a no contar a\u00fan con datos completos. Su duraci\u00f3n es de un a\u00f1o renovable.<\/p>\n

La mol\u00e9cula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorr\u00e1gica del \u00e9bola, sin \u00e9xito, pero durante un ensayo en Estados Unidos demostr\u00f3 cierta eficacia contra la Covid-19.<\/p>\n

Seg\u00fan ese estudio, los pacientes con esta enfermedad y tratados con remdesivir se restablecen unos cuatro d\u00edas antes que los otros enfermos. Su uso ya fue autorizado en casos de urgencia en Estados Unidos y Jap\u00f3n.<\/p>\n

En su recomendaci\u00f3n, previa a la autorizaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n con el visto bueno de los 27 pa\u00edses europeos, la EMA propone su uso para adultos y adolescentes a partir de los 12 a\u00f1os que sufren neumon\u00eda y necesitan ox\u00edgeno.<\/p>\n

El nuevo coronavirus ha provocado m\u00e1s de medio mill\u00f3n muertos en el mundo desde que apareci\u00f3 en diciembre, seg\u00fan un balance de la AFP en base a fuentes oficiales. Europa es la regi\u00f3n del mundo con m\u00e1s muertos, cerca de los 200.000.<\/p>\n

En paralelo, cient\u00edficos de todo el mundo est\u00e1n inmersos en una carrera para hallar una vacuna contra el coronavirus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El antiviral, que ya contaba con aprobaci\u00f3n como tratamiento en EEUU, recibi\u00f3 tambi\u00e9n aval en Europa     La Comisi\u00f3n Europea autoriz\u00f3 provisionalmente este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Uni\u00f3n Europea (UE), despu\u00e9s del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Cabe recordar que el remdesivir ya est\u00e1 autorizado en EEUU y que incluso Donald Trump compr\u00f3 casi todo el stock mundial que existe hasta ahora. Seg\u00fan se inform\u00f3, cada dosis del antiviral costar\u00e1 u$s390 y son…<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":63774,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[4],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/63773"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=63773"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/63773\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":63775,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/63773\/revisions\/63775"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/63774"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=63773"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=63773"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=63773"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}