{"id":61511,"date":"2020-05-18T14:32:23","date_gmt":"2020-05-18T17:32:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=61511"},"modified":"2020-05-18T14:32:23","modified_gmt":"2020-05-18T17:32:23","slug":"como-funciona-neokit-covid-19-el-test-rapido-para-detectar-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2020\/05\/18\/como-funciona-neokit-covid-19-el-test-rapido-para-detectar-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo funciona NEOKIT-COVID-19, el test r\u00e1pido para detectar el coronavirus"},"content":{"rendered":"

La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) valid\u00f3 el uso de NEOKIT-COVID-19, un nuevo kit de diagn\u00f3stico de COVID-19 -de bajo costo y f\u00e1cil de maniobrar- que permite indicar en una hora y cuarto, a partir de una muestra respiratoria, si una persona est\u00e1 o no infectada por el coronavirus SARS-CoV-2<\/strong><\/em><\/p>\n

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El proyecto est\u00e1 enmarcado dentro de la Unidad Coronavirus COVID-19 creada en conjunto por el Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n, el CONICET y la Agencia Nacional de Promoci\u00f3n de la Investigaci\u00f3n, el Desarrollo Tecnol\u00f3gico y la Innovaci\u00f3n (Agencia I+D+i).<\/p>\n

El test fue desarrollado por cient\u00edficos del CONICET en el Instituto de Ciencia y Tecnolog\u00eda C\u00e9sar Milstein (ICT Milstein, CONICET-Fundaci\u00f3n Pablo Cassar\u00e1), bajo la coordinaci\u00f3n del investigador Adri\u00e1n Vojnov, en asociaci\u00f3n con la empresa NEOKIT SAS, formada sobre la base de un Consorcio P\u00fablico-Privado (CAPP) entre el CONICET y el Laboratorio Pablo Cassar\u00e1 S.R.L.<\/p>\n

El equipo de investigadores estuvo integrado por Adri\u00e1n Vojnov, Carolina Carrillo, Santiago Werbajh, Luciana Larocca y Fabiana Stolowicz.<\/p>\n

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\u00bfC\u00f3mo funciona el desarrollo?<\/strong><\/p>\n

El kit utiliza la t\u00e9cnica de amplificaci\u00f3n molecular isot\u00e9rmica mediada por bucle\u201d o LAMP, por sus siglas en ingl\u00e9s.<\/p>\n

La muestra se coloca en un tubo de reacci\u00f3n, se agrega la mezcla de reactivo, se ve un color violeta originalmente, esta soluci\u00f3n se pone a calentar -proceso de incubaci\u00f3n- una hora a 62 grados y all\u00ed se observa el color resultante, que si sigue siendo violeta o lila, la reacci\u00f3n es negativa, es decir no hay presencia de virus SARS-Cov-2 en esa muestra, mientras que si en esa hora cambia a color azul o celeste el resultado es positivo, ya que hubo amplificaci\u00f3n molecular, lo que hace que cambien las condiciones del reactivo, dentro del tubo.<\/p>\n

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Beneficios que tiene este kit r\u00e1pido<\/strong><\/p>\n

Carolina Carrillo, la doctora e investigadora del CONICET y una de las directoras de la Plataforma Tecnol\u00f3gica de Amplificaci\u00f3n Molecular Isot\u00e9rmica manifest\u00f3: \u201cLa ventaja de este proceso respecto a otros que son r\u00e1pidos pero serol\u00f3gicos, es que esos detectan los anticuerpos, que se producen despu\u00e9s de que el cuerpo detecta que est\u00e1 el virus, reacciona y los produce, entonces hay un per\u00edodo que el cuerpo tarda en responder y puede dar falsos negativos, mientras que los m\u00e9todos moleculares detectan el contenido gen\u00e9tico del virus, son muy r\u00e1pidos y efectivos. Todo el proceso lleva poco m\u00e1s de una hora, mientras que la PCR lleva cuatro horas (la reacci\u00f3n), m\u00e1s todos los procesos de transporte\u201d.<\/p>\n

\u201cCreo en el valor de la comunicaci\u00f3n de la ciencia y en el deber que tenemos que hacemos las personas que hacemos ciencia en comunicar\u201d, sostuvo Carrillo, contactada por este medio luego del anuncio de la aprobaci\u00f3n del ANMAT.<\/p>\n

\u201cLas primeras impresiones son de much\u00edsima emoci\u00f3n, somos conscientes del impacto social que puede tener el kit pero cuando esto acontece en la realidad es muy emotivo, muy fuerte\u201d, agreg\u00f3, al contar c\u00f3mo hab\u00eda sido el d\u00eda despu\u00e9s del anuncio.<\/p>\n

\u201cEl kit funciona a partir de una prueba de ARN purificado, uno pone con un reactivo que ya viene preparado en un tubito, se calienta a 62 grados durante 60 minutos y se mira si el color violeta o lila inicial es persistente es reacci\u00f3n negativa mientras que si cambia a celeste o azul la reacci\u00f3n es positiva por COVID-19\u201d, explic\u00f3 Carrillo.<\/p>\n

La cient\u00edfica a su vez manifest\u00f3: \u201cNuestro proyecto completo parte de simplificar el tipo de muestra que se va a usar, que es esputo, hisopado o saliva, el proceso que se hace para poder usarlo como templado molecular. Ahora, frente a la urgencia de tener una herramienta diagn\u00f3stica simplificamos el desarrollo para ya tener algo\u201d.<\/p>\n

\u201cPara poder terminar con la validaci\u00f3n cl\u00ednica que es demostrar que es robusto, que funciona bien con las muestras en condiciones reales, la hicimos a partir de muestras de ARN purificado. Esto significa que el siguiente paso ser\u00e1 poder validar a partir de muestra cl\u00ednica directa, esto es un paso m\u00e1s desde que uno tiene la muestra hasta que la puede utilizar mucho m\u00e1s sencillo de lo que se hace hoy, que hoy en d\u00eda no es complejo, pero requiere de una centr\u00edfuga, de medidas de seguridad y de un kit que ahora se comenz\u00f3 a producir en la Universidad de Quilmes, pero era un insumo que se importaba y con un alto costo en d\u00f3lares\u201d, precis\u00f3 Carrillo.<\/p>\n

Las pruebas validadas mundialmente se toman a partir de un hisopado nasofar\u00edngeo, bucofar\u00edngeo, esputo y saliva. El NEOKIT-COVID-19 utiliza cualquiera de estas muestras pero en donde se purifique el ARN previamente.<\/p>\n

\u201cAhora estamos en dos caminos en simult\u00e1neo. Por un lado: aceitar la producci\u00f3n, que ya est\u00e1n todos los procesos pr\u00e1cticamente desarrollados, los reactivos tambi\u00e9n, estamos terminando de calentar motores para la primera producci\u00f3n de 10 mil reacciones y por otro lado continuar con la parte de desarrollo para simplificar a\u00fan m\u00e1s el tipo de muestra que se utiliza\u201d, adelant\u00f3 la investigadora.<\/p>\n

Respecto a la reuni\u00f3n que mantuvieron con Alberto Fern\u00e1ndez en Olivos, Carolina Carrillo cont\u00f3: \u201cEl Presidente fue s\u00faper elogioso, fue muy emocionante estar en una mesa con la presidenta del CONICET, dos ministros y el Presidente de la Naci\u00f3n Argentina ac\u00e1 elogi\u00e1ndonos, fue muy fuerte, pero adem\u00e1s fue una grata sorpresa el encuentro con \u00e9l, una persona humanamente muy c\u00e1lida y muy interesada e interiorizado en el problema, nos hizo preguntas muy pertinentes e incluy\u00f3 detalles muy t\u00e9cnicos\u201d.<\/p>\n

Consultada por los pr\u00f3ximos pasos del desarrollo, Carrillo precis\u00f3 que \u201clas autoridades tendr\u00e1n que definir si el kit puede aplicarse en lugares donde la PCR no se puede aplicar o si adem\u00e1s sirve de herramienta complementaria a los lugares que usan PCR por su ventaja que en una hora y cuarto permite conocer el diagn\u00f3stico, es decir si un paciente tiene o no coronavirus\u201d. Asimismo advirti\u00f3: \u201cLa muestra no deja de ser biol\u00f3gicamente peligrosa, se necesitan condiciones de bioseguridad para su manipulaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

El doctor Adri\u00e1n Vojnov, investigador del CONICET y director del Laboratorio de Fitopatolog\u00eda Molecular del ICT Milstein manifest\u00f3: \u201cFue una gran alegr\u00eda la aprobaci\u00f3n por parte de la ANMAT, haber llegado a esta instancia es dar un gran paso, y ahora falta que este desarrollo llegue a ser usado, que sea una herramienta m\u00e1s que pueda servir para combatir la pandemia\u201d.<\/p>\n

\u201cEl encuentro con el Presidente fue muy lindo, nos encontramos con una persona muy humilde, muy agradecida, que estuvo muy dispuesta a colaborar en todo lo que sea\u201d, agreg\u00f3 Vojnov.<\/p>\n

Respecto a la tecnolog\u00eda que utiliza el NEOKIT, el investigador explic\u00f3: \u201cEn este momento el desarrollo parte de ADN purificado, aunque la idea es sortear este paso y para poder implementar este kit diagn\u00f3stico se necesita cierto grado de bioseguridad, personal muy poco especializado, no se necesita equipamiento complejo y s\u00ed se precisa un calentador, una estufa, un artefacto que mantenga la temperatura de la muestra a 64-65 grados durante una hora\u201d.<\/p>\n

\u201cEste es un desarrollo que viene desde hace muchos a\u00f1os, de un consorcio p\u00fablico privado que se constituy\u00f3 en el a\u00f1o 2013 que desemboc\u00f3 en la formaci\u00f3n de la empresa de base tecnol\u00f3gica NEOKIT, este kit ser\u00e1 canalizado a trav\u00e9s de esa compa\u00f1\u00eda que surgi\u00f3 a trav\u00e9s de un convenio entre el CONICET y una empresa privada nacional\u201d, explic\u00f3 Vojnov.<\/p>\n

En este momento particular, seg\u00fan precis\u00f3 el director del Instituto ICT Milstein, se alcanzar\u00e1 r\u00e1pidamente la producci\u00f3n de 10 mil kits, y se comprar\u00e1n los insumos para hacer 200 mil m\u00e1s. El Ministerio de Salud se encuentra evaluando cuantas determinaciones (pruebas diagn\u00f3sticas) requerir\u00e1.<\/p>\n

\u201cEste kit no reemplaza las PCR, sino que la complementan, y ayudar\u00e1 a descentralizar el diagn\u00f3stico del COVID-19, y se podr\u00eda implementar en centros de salud de baja complejidad que tengan por lo menos una cabina de bioseguridad de grado 2, o alg\u00fan tipo de seguridad que permita implementarlo, no necesitan comprar un equipamiento de PCR por ejemplo que es muy costoso y que si se compra hoy llegar\u00eda dentro de un a\u00f1o, por la demanda\u201d, asegur\u00f3 el cient\u00edfico, quien desea que \u201cojal\u00e1 pueda estar r\u00e1pidamente el escalado, que pueda ser \u00fatil y podamos terminar r\u00e1pidamente con esta pandemia que est\u00e1 haciendo estragos en todos los sentidos\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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