{"id":21190,"date":"2017-12-06T11:17:49","date_gmt":"2017-12-06T14:17:49","guid":{"rendered":"http:\/\/actualidadadiario.com\/site\/?p=21190"},"modified":"2017-12-06T11:17:49","modified_gmt":"2017-12-06T14:17:49","slug":"ongs-alertan-que-el-acuerdo-con-la-ue-limitara-el-acceso-a-medicamentos-en-la-region","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2017\/12\/06\/ongs-alertan-que-el-acuerdo-con-la-ue-limitara-el-acceso-a-medicamentos-en-la-region\/","title":{"rendered":"ONGs alertan que el acuerdo con la UE limitar\u00e1 el acceso a medicamentos en la regi\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p><em><strong>Europa quiere que los f\u00e1rmacos de sus laboratorios no tengan competencia. La industria local advierte sobre el riesgo de caer en monopolios y la afectaci\u00f3n al empleo<\/strong><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Mientras el Mercosur y la Uni\u00f3n Europea (UE) avanzan hacia un acuerdo de libre comercio, varias organizaciones internacionales, entre ellos M\u00e9dicos Sin Fronteras, alertaron que el tratado &#8220;restringir\u00e1&#8221; el acceso a medicamentos esenciales para millones de ciudadanos de Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay. La preocupaci\u00f3n se basa en que la UE reclama medidas de protecci\u00f3n de propiedad intelectual que van m\u00e1s all\u00e1 del Acuerdo de Aspectos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio, lo que limitar\u00eda la provisi\u00f3n de gen\u00e9ricos y encarecer\u00eda el valor de los medicamentos en la regi\u00f3n.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En una carta a los negociadores de la UE, Sandra Gallina y Daniel Pinto, m\u00e1s de 20 ONGs como Oxfam, advierten sobre el &#8220;impacto&#8221; que pueden tener las propuestas europeas &#8220;en el acceso a medicamentos&#8221; en el Mercosur y reclaman que el convenio &#8220;no incluya medidas que vayan m\u00e1s all\u00e1&#8221; del Adpic.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Esta exigencia se debe a que la UE est\u00e1 reclamando la exclusividad de los datos de prueba que se hacen para homologar nuevas drogas, y una extensi\u00f3n en los plazos para la protecci\u00f3n de patentes. Hoy, un medicamento debe pasar por estudios de seguridad y eficacia antes de ser autorizados para la venta, pero los medicamentos gen\u00e9ricos o subsiguientes, en cambio, van a un r\u00e9gimen de similaridad, que abrevia plazos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Contra esta normativa apunta UE, que reclaman que el primer medicamento est\u00e9 protegido contra otros an\u00e1logos, en plazos que pueden llegar hasta los diez a\u00f1os. De ser as\u00ed, los laboratorios nacionales quedar\u00edan sin chances de competencia, y los consumidores de medicamentos oncol\u00f3gicos o antirretrovirales, a merced de un solo oferente con poder para fijar precio. A su vez, la UE pretende que se extiendan los plazos de protecci\u00f3n de las patentes de medicamentos, en casos en que la autoridad regulatoria (Anmat) demore los plazos de aprobaci\u00f3n para salida al mercado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Desde M\u00e9dicos Sin Fronteras alertaron que &#8220;si se incluyen estas normas en el acuerdo final, el acceso a medicamentos esenciales ser\u00e1 restringido para millones de personas en el Mercosur&#8221;. Y sostienen que estos pa\u00edses tendr\u00e1n menos capacidad de bajar los precios.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Las pretensiones de la UE van a contramano del informe del Panel de Alto Nivel para el acceso a Medicamentos de la ONU, que adoptaron 193 pa\u00edses en septiembre de 2015. Ese organismo advirti\u00f3 que &#8220;la proliferaci\u00f3n de acuerdos comerciales que ampl\u00edan la protecci\u00f3n de patentes y datos de prueba podr\u00edan impedir el acceso a tecnolog\u00edas en salud&#8221;, lo que conllevar\u00eda &#8220;una aplicaci\u00f3n desigual de pol\u00edticas en salud y comercio en los estados&#8221;.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En septiembre, los acad\u00e9micos Gabriela Costa Chaves, Walter Britto Gaspar y Marcela Foga\u00e7a Vieira investigaron como impactar\u00e1 en Brasil el acuerdo Mercosur-UE en las compras p\u00fablicas y producci\u00f3n dom\u00e9stica de medicamentos, y estimaron que la modificaci\u00f3n regulatoria podr\u00eda costarle a su pa\u00eds u$s 444 millones m\u00e1s de lo que hoy se gasta en cinco medicamentos para el SIDA, la hepatitis C y el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El secretario de Relaciones Econ\u00f3micas Internacionales y jefe del equipo negociador argentino, Horacio Reyser, sostuvo d\u00edas atr\u00e1s que el Mercosur tiene una postura inclaudicable y no modificar\u00e1 su legislaci\u00f3n. No obstante, admiti\u00f3 que &#8220;se podr\u00eda flexibilizar en algunos casos cuando hay demoras injustificadas para la registraci\u00f3n de patentes&#8221;. Sin embargo, hoy las posiciones est\u00e1n distanciadas en este plano, por lo que la resoluci\u00f3n pasar\u00eda a un nivel superior, para discusi\u00f3n de los ministros de Comercio, que se reunir\u00e1n desde el domingo en Buenos Aires con motivo de la conferencia de la OMC.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Europa quiere que los f\u00e1rmacos de sus laboratorios no tengan competencia. 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