{"id":138835,"date":"2026-09-03T10:20:43","date_gmt":"2026-09-03T13:20:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=138835"},"modified":"2026-09-03T10:20:43","modified_gmt":"2026-09-03T13:20:43","slug":"prohibieron-rellenos-y-equipos-para-tratamientos-esteticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2026\/09\/03\/prohibieron-rellenos-y-equipos-para-tratamientos-esteticos\/","title":{"rendered":"Prohibieron rellenos y equipos para tratamientos est\u00e9ticos"},"content":{"rendered":"

ANMAT prohibi\u00f3 distintos productos est\u00e9ticos por irregularidades sanitarias. Hay rellenos con \u00e1cido hialur\u00f3nico, una unidad falsificada de Sculptra y equipos de radiofrecuencia<\/strong><\/em><\/p>\n

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ANMAT prohibi\u00f3 distintos productos est\u00e9ticos comercializados en Argentina tras detectar irregularidades que incluyen art\u00edculos sin registro, un producto Sculptra falsificado y equipos de radiofrecuencia cuya legitimidad sanitaria no pudo acreditarse. Las decisiones fueron publicadas este jueves en el Bolet\u00edn Oficial.<\/p>\n

Una de las investigaciones tuvo origen en la denuncia de una paciente que asegur\u00f3 haber accedido a productos m\u00e9dicos inyectables mediante Marketplace y WhatsApp. Seg\u00fan consta en la disposici\u00f3n oficial, la mujer manifest\u00f3 que la aplicaci\u00f3n le habr\u00eda provocado da\u00f1os y aport\u00f3 fotograf\u00edas de las lesiones que presentaba en el rostro.<\/p>\n

A partir del caso, el organismo investig\u00f3 productos identificados como \u201cBIO BELLE. Lab. Nouvellevie\u201d y \u201cBELLE FORME. NewLife Lab\u201d. Entre los art\u00edculos ofrecidos aparec\u00edan rellenos d\u00e9rmicos con \u00e1cido hialur\u00f3nico y lidoca\u00edna.<\/p>\n

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Rellenos vendidos mediante redes sociales<\/strong><\/p>\n

ANMAT constat\u00f3 la oferta de viales rotulados como Bio Belle Hyaluronic Acid 35% Dermalfiller, adem\u00e1s de jeringas prellenadas Bio Belle con \u00e1cido hialur\u00f3nico y lidoca\u00edna y productos Belle Forme identificados como rellenos d\u00e9rmicos con \u00e1cido hialur\u00f3nico.<\/p>\n

Al revisar sus bases oficiales, el organismo no encontr\u00f3 registros de productos bajo las denominaciones Bio Belle o Belle Forme. Tampoco constat\u00f3 habilitaciones correspondientes a NewLife Lab, Lab. Nouvellevie y otras firmas vinculadas a la comercializaci\u00f3n investigada.<\/p>\n

Ante esa situaci\u00f3n y debido a que se desconoc\u00edan las condiciones de fabricaci\u00f3n, ANMAT prohibi\u00f3 todas las presentaciones y todos los lotes de Bio Belle. Lab. Nouvellevie y Belle Forme. NewLife Lab en el territorio nacional. Adem\u00e1s, dio intervenci\u00f3n al \u00e1rea judicial para determinar si corresponde ampliar la denuncia presentada por la paciente.<\/p>\n

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Detectaron un Sculptra falsificado<\/strong><\/p>\n

Otra disposici\u00f3n puso el foco sobre Sculptra, producto utilizado en procedimientos est\u00e9ticos para aumentar volumen en determinadas \u00e1reas, corregir depresiones cut\u00e1neas, arrugas, pliegues y cicatrices, adem\u00e1s de estimular la s\u00edntesis de col\u00e1geno. El producto leg\u00edtimo se encuentra registrado ante ANMAT y est\u00e1 clasificado como clase de riesgo IV, la categor\u00eda de mayor riesgo sanitario.<\/p>\n

En este caso, la prohibici\u00f3n no afecta a todos los productos Sculptra. La medida comprende espec\u00edficamente al producto rotulado \u201cSCULPTRA\u00ae, Poly-L-lactic acid, 2 viales, GALDERMA, lote 4J1243, vencimiento 11\/2028\u201d, que fue determinado como falsificado.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n comenz\u00f3 despu\u00e9s de que Galderma Argentina informara la detecci\u00f3n de unidades sospechosas. Entre las diferencias observadas, la empresa se\u00f1al\u00f3 que el envase investigado pose\u00eda un holograma con la letra \u201cG\u201d que no est\u00e1 presente en las unidades originales.<\/p>\n

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La clave para reconocer el producto falsificado<\/strong><\/p>\n

Galderma confirm\u00f3 que efectivamente hab\u00eda fabricado un lote identificado con el n\u00famero 4J1243, pero aclar\u00f3 que el lote original estaba asociado a una fecha de vencimiento diferente de la consignada en el producto investigado.<\/p>\n

Adem\u00e1s, la compa\u00f1\u00eda inform\u00f3 que ese lote leg\u00edtimo no hab\u00eda sido importado por Galderma Argentina para comercializarse en el pa\u00eds. Frente a esas inconsistencias, ANMAT determin\u00f3 que se trataba de un producto falsificado y prohibi\u00f3 su uso, distribuci\u00f3n y comercializaci\u00f3n en todo el territorio argentino.<\/p>\n

El organismo se\u00f1al\u00f3 que se desconoce el origen, la seguridad y la eficacia de las unidades falsificadas. Tambi\u00e9n dispuso dar intervenci\u00f3n al \u00e1rea jur\u00eddica para realizar la denuncia correspondiente.<\/p>\n

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Equipos de radiofrecuencia bajo la lupa<\/strong><\/p>\n

La tercera medida est\u00e1 relacionada con Medical Advance y comenz\u00f3 por la presunta comercializaci\u00f3n de un equipo denominado \u201cRadiofrecuencia Multy-2023\u201d, promocionado para \u201cUso Est\u00e9tico Humano\u201d, pero que habr\u00eda sido facturado bajo el r\u00f3tulo de \u201cUso Veterinario\u201d.<\/p>\n

De acuerdo con la investigaci\u00f3n, el equipo era presentado como un dispositivo de radiofrecuencia multipolar y tripolar, con cabezales destinados al uso est\u00e9tico corporal y facial. Entre los antecedentes incorporados al expediente aparecieron una publicaci\u00f3n realizada en Mercado Libre, una factura de compra y fotograf\u00edas del aparato.<\/p>\n

Inspectores se dirigieron al domicilio consignado como lugar de compra, en Ituzaing\u00f3, provincia de Buenos Aires. All\u00ed, el inquilino manifest\u00f3 que en ese lugar no funcionaba ninguna empresa denominada Medical Advance y que tampoco conoc\u00eda a la persona identificada en la documentaci\u00f3n analizada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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