{"id":137836,"date":"2026-06-30T09:49:41","date_gmt":"2026-06-30T12:49:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=137836"},"modified":"2026-06-30T09:49:41","modified_gmt":"2026-06-30T12:49:41","slug":"anmat-prohibio-un-producto-inyectable-para-tratamiento-estetico-por-peligro-para-la-salud","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2026\/06\/30\/anmat-prohibio-un-producto-inyectable-para-tratamiento-estetico-por-peligro-para-la-salud\/","title":{"rendered":"ANMAT prohibi\u00f3 un producto inyectable para tratamiento est\u00e9tico por peligro para la salud"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><em><strong>La ANMAT dispuso la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el pa\u00eds de un producto para tratamientos est\u00e9ticos identificado como NCTF 135 HA LINEDERM, luego de detectar que se comercializaban unidades falsificadas cuyo origen, contenido y esterilidad se desconocen<\/strong><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) prohibi\u00f3 este martes el uso, la comercializaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional de un producto utilizado para tratamientos est\u00e9ticos inyectables, tras detectar la circulaci\u00f3n de unidades falsificadas. La medida fue oficializada mediante la Disposici\u00f3n 4002\/2026, publicada en el Bolet\u00edn Oficial.<\/p>\n<p>La decisi\u00f3n alcanza al producto rotulado como &#8220;NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOT 2731905, vto. 2026-10&#8221;, luego de que la empresa OXA PHARMA S.A., titular en Argentina del producto original NCTF\u00ae 135 HA, denunciara la presencia en el mercado de unidades ap\u00f3crifas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Alerta ANMAT: prohibieron un producto para tratamientos est\u00e9ticos por riesgo para la salud<\/strong><\/p>\n<p>Seg\u00fan explic\u00f3 la ANMAT, las unidades detectadas presentaban diferencias visuales respecto del producto autorizado, entre ellas cambios en la tipograf\u00eda, los colores del envase y los logotipos. Adem\u00e1s, mientras el producto original se fabrica en Francia, las unidades falsificadas consignaban a Corea como pa\u00eds de elaboraci\u00f3n.<\/p>\n<p>La empresa tambi\u00e9n inform\u00f3 que el lote 2731905 nunca fue importado por la firma ni elaborado por el fabricante original, ya que utilizaba un formato de codificaci\u00f3n diferente al empleado por la compa\u00f1\u00eda responsable del producto.<\/p>\n<p>El organismo record\u00f3 que el NCTF\u00ae 135 HA est\u00e1 autorizado como un producto m\u00e9dico destinado a la revitalizaci\u00f3n e hidrataci\u00f3n de la piel y a tratamientos antiarrugas, con uso exclusivo por parte de profesionales. Asimismo, indic\u00f3 que se encuentra clasificado como producto m\u00e9dico de riesgo clase IV, la categor\u00eda de mayor riesgo sanitario, y que se administra por v\u00eda inyectable.<\/p>\n<p>En ese sentido, la ANMAT advirti\u00f3 que se desconocen las condiciones de elaboraci\u00f3n, el contenido, el origen y la esterilidad de las unidades falsificadas, por lo que representan un potencial riesgo para la salud de quienes las utilicen.<\/p>\n<p>Antes de dictar la prohibici\u00f3n, el organismo emiti\u00f3 una alerta sanitaria en su sitio web y la Coordinaci\u00f3n de Asuntos Judiciales present\u00f3 la correspondiente denuncia penal. Adem\u00e1s, la disposici\u00f3n ordena comunicar la medida a las autoridades sanitarias de todo el pa\u00eds y a la Direcci\u00f3n Nacional de Gesti\u00f3n y Control Normativo, dependiente de la Subsecretar\u00eda de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial de la Secretar\u00eda de Industria y Comercio del Ministerio de Econom\u00eda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La ANMAT dispuso la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el pa\u00eds de un producto para tratamientos est\u00e9ticos identificado como NCTF 135 HA LINEDERM, luego de detectar que se comercializaban unidades falsificadas cuyo origen, contenido y esterilidad se desconocen &nbsp; &nbsp; La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) prohibi\u00f3 este martes el uso, la comercializaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional de un producto utilizado para tratamientos est\u00e9ticos inyectables, tras detectar la circulaci\u00f3n de unidades falsificadas. 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