{"id":134996,"date":"2026-01-13T10:20:17","date_gmt":"2026-01-13T13:20:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=134996"},"modified":"2026-01-13T10:20:17","modified_gmt":"2026-01-13T13:20:17","slug":"anmat-prohibio-la-venta-de-una-serie-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2026\/01\/13\/anmat-prohibio-la-venta-de-una-serie-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Anmat prohibi\u00f3 la venta de una serie de medicamentos"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><em><strong>El organismo detect\u00f3 que eran elaborados por un laboratorio que \u201ccometi\u00f3 deficiencias cr\u00edticas\u201d en los procesos de producci\u00f3n<\/strong><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) prohibi\u00f3 este martes el uso y la venta en todo el pa\u00eds de una serie de medicamentos elaborados por un laboratorio que cometi\u00f3 \u201cdeficiencias cr\u00edticas\u201d en los procesos de producci\u00f3n. Por este motivo, tambi\u00e9n orden\u00f3 a la compa\u00f1\u00eda el retiro de todos los lotes de estos productos.<\/p>\n<p>La decisi\u00f3n se dio a conocer a trav\u00e9s de la disposici\u00f3n 13\/2023, publicada en el Bolet\u00edn Oficial, donde se explica que la medida se origin\u00f3 tras detectar que Laboratorios Solkotal S.A. fabricaba medicamentos para P. L. Rivero y Cia S.A. sin contar con la debida autorizaci\u00f3n sanitaria para actuar como elaborador alternativo o tercerizado.<\/p>\n<p>Asimismo, una inspecci\u00f3n t\u00e9cnica determin\u00f3 que la firma Solkotal estaba \u201coperando en un nivel no aceptable de cumplimiento de las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF)\u201d. Las deficiencias halladas fueron clasificadas como \u201ccr\u00edticas\u201d, que podr\u00edan comprometer la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos elaborados.<\/p>\n<p>A ra\u00edz de esta situaci\u00f3n, se dispuso la prohibici\u00f3n de uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de todos los lotes de productos de titularidad de P. L. Rivero y Cia S.A. que hayan sido elaborados por LabSolkotal SA. Entre ellos:<\/p>\n<ul>\n<li>DANFERANE I.V. (TRIMETROPINA 80 mg + SULFAMETOXAZOL 400 mg), Certificado N\u00ba 43.621.<\/li>\n<li>Soluci\u00f3n Isot\u00f3nica de Cloruro de Sodio 0,9 g\/100 ml, presentaci\u00f3n 500 ml, Certificado N\u00b0 39.014 (espec\u00edficamente los lotes 70413108 y 70416108 con vencimiento 12\/27).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Por \u00faltimo, se prohibi\u00f3 el uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional de los productos involucrados y se orden\u00f3 el \u201crecupero del mercado de todos los lotes de los productos de su titularidad\u201d elaborados en Solkotal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El organismo detect\u00f3 que eran elaborados por un laboratorio que \u201ccometi\u00f3 deficiencias cr\u00edticas\u201d en los procesos de producci\u00f3n &nbsp; &nbsp; La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) prohibi\u00f3 este martes el uso y la venta en todo el pa\u00eds de una serie de medicamentos elaborados por un laboratorio que cometi\u00f3 \u201cdeficiencias cr\u00edticas\u201d en los procesos de producci\u00f3n. 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