{"id":130735,"date":"2025-07-15T10:50:55","date_gmt":"2025-07-15T13:50:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=130735"},"modified":"2025-07-15T10:50:55","modified_gmt":"2025-07-15T13:50:55","slug":"prueban-en-el-pais-nueva-terapia-contra-el-cancer-con-celulas-modificadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2025\/07\/15\/prueban-en-el-pais-nueva-terapia-contra-el-cancer-con-celulas-modificadas\/","title":{"rendered":"Prueban en el pa\u00eds nueva terapia contra el c\u00e1ncer con c\u00e9lulas modificadas"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><em><strong>Argentina participa de ensayos cl\u00ednicos con la innovadora terapia CAR-T, una forma de inmunoterapia personalizada que promete revolucionar el abordaje del c\u00e1ncer hematol\u00f3gico<\/strong><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Una terapia experimental basada en c\u00e9lulas gen\u00e9ticamente modificadas comenz\u00f3 a ser evaluada en Argentina para tratar ciertos tipos de c\u00e1ncer. Se trata de la terapia CAR-T, una estrategia avanzada de inmunoterapia que ya fue aprobada en pa\u00edses como Estados Unidos, Israel y Brasil, y que ahora se estudia en hospitales del pa\u00eds.<\/p>\n<p>Los ensayos cl\u00ednicos se enfocan en pacientes con mieloma m\u00faltiple, un c\u00e1ncer de la sangre, y se desarrollan en el Hospital Italiano, el Hospital Alem\u00e1n y el Hospital Privado de C\u00f3rdoba. La doctora Natalia Sch\u00fctz, hemat\u00f3loga e investigadora del Hospital Italiano, explic\u00f3 que el procedimiento consiste en extraer linfocitos T del propio paciente, modificarlos gen\u00e9ticamente en un laboratorio para que adquieran capacidades espec\u00edficas, y luego reintroducirlos en el organismo para que reconozcan y destruyan c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Tratamiento personalizado y con gran potencial<\/strong><\/p>\n<p>\u201cEl tratamiento con c\u00e9lulas CAR-T es completamente diferente a los que usamos habitualmente. Por eso hay que destacar su valor como innovaci\u00f3n cient\u00edfica\u201d, afirm\u00f3 Sch\u00fctz. Esta terapia se dise\u00f1a de forma personalizada: las c\u00e9lulas inmunes del paciente se modifican para reconocer un blanco espec\u00edfico en las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>El proceso consiste en insertar un material gen\u00e9tico en los linfocitos T para que expresen un receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR). Ese receptor permite que las c\u00e9lulas \u201centrenadas\u201d se adhieran a prote\u00ednas de las c\u00e9lulas tumorales y las destruyan. En la actualidad, las c\u00e9lulas son enviadas a un laboratorio en Alaska para ser modificadas, lo que implica tiempos de espera de entre cuatro y seis semanas.<\/p>\n<p>Durante ese per\u00edodo, los pacientes deben recibir tratamientos de control, ya que esta terapia no es viable para casos de r\u00e1pida progresi\u00f3n. Adem\u00e1s, puede generar efectos adversos como la tormenta de citoquinas, una respuesta inflamatoria aguda que requiere cuidados en centros de alta complejidad.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Resultados promisorios y barreras de acceso<\/strong><\/p>\n<p>\u201cLa terapia CAR-T mostr\u00f3 tasas de eficacia in\u00e9ditas en pacientes con leucemia linfobl\u00e1stica aguda, mieloma m\u00faltiple y linfoma no Hodgkin, luego de agotar otras l\u00edneas de tratamiento\u201d, asegur\u00f3 Gonzalo Garante, jefe del servicio de Hematolog\u00eda del Hospital Alem\u00e1n. En tumores s\u00f3lidos tambi\u00e9n se investiga esta estrategia, aunque los avances son m\u00e1s lentos.<\/p>\n<p>Una de las principales barreras para su implementaci\u00f3n es el costo, estimado en medio mill\u00f3n de d\u00f3lares por paciente. \u201cEste tipo de tratamientos son un desaf\u00edo econ\u00f3mico incluso en pa\u00edses desarrollados. El acceso a la innovaci\u00f3n es una problem\u00e1tica global\u201d, consider\u00f3 Sch\u00fctz.<\/p>\n<p>Pese a los obst\u00e1culos, la especialista proyecta que esta inmunoterapia se convertir\u00e1 en un est\u00e1ndar de tratamiento en el futuro. \u201cOcurri\u00f3 algo similar con el trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea: comenz\u00f3 en pocos centros y hoy est\u00e1 disponible en muchos lugares del pa\u00eds\u201d, compar\u00f3. Para eso, se requiere fortalecer capacidades locales, abaratar costos y optimizar procesos.<\/p>\n<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, la investigaci\u00f3n cl\u00ednica ha crecido en el pa\u00eds tanto en volumen como en inversi\u00f3n. Seg\u00fan datos de la C\u00e1mara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), los laboratorios internacionales invierten anualmente unos 750 millones de d\u00f3lares en estudios cl\u00ednicos en territorio argentino.<\/p>\n<p>Los ensayos actuales con terapia CAR-T son promovidos por compa\u00f1\u00edas como Johnson &amp; Johnson y Bristol Myers Squibb, y los hospitales involucrados cuentan con certificaciones internacionales que garantizan la calidad y seguridad de sus procedimientos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Argentina participa de ensayos cl\u00ednicos con la innovadora terapia CAR-T, una forma de inmunoterapia personalizada que promete revolucionar el abordaje del c\u00e1ncer hematol\u00f3gico &nbsp; &nbsp; Una terapia experimental basada en c\u00e9lulas gen\u00e9ticamente modificadas comenz\u00f3 a ser evaluada en Argentina para tratar ciertos tipos de c\u00e1ncer. 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