{"id":123577,"date":"2024-12-09T12:18:49","date_gmt":"2024-12-09T15:18:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=123577"},"modified":"2024-12-09T16:27:11","modified_gmt":"2024-12-09T19:27:11","slug":"cientificos-argentinos-desarrollaron-un-anticuerpo-que-frena-el-avance-de-un-tipo-de-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2024\/12\/09\/cientificos-argentinos-desarrollaron-un-anticuerpo-que-frena-el-avance-de-un-tipo-de-cancer\/","title":{"rendered":"Cient\u00edficos argentinos desarrollaron un anticuerpo que frena el avance de un tipo de c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

Se trata del anti-Gal-1, investigado en el laboratorio que dirige Gabriel Rabinovich. Es un nuevo blanco terap\u00e9utico contra la mielofibrosis. C\u00f3mo es el trabajo entre los investigadores del Conicet y los de la Universidad de Oxford<\/strong><\/em><\/p>\n

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\u201cRevelan un nuevo blanco terap\u00e9utico para el tratamiento de c\u00e1nceres de sangre. El estudio, llevado adelante por el investigador del CONICET Gabriel Rabinovich y cient\u00edficos de la Universidad de Oxford (en el Reino Unido), prob\u00f3, tanto en modelos in vitro como in vivo, la efectividad de un anticuerpo desarrollado por investigadores del Consejo para revertir el avance de la mielofibrosis, una enfermedad onco-hematol\u00f3gica\u201d, as\u00ed titul\u00f3 la Comisi\u00f3n Nacional de Investigaciones Cient\u00edficas y T\u00e9cnicas la important\u00edsima novedad que dio a conocer. Y es que no es para menos: la investigaci\u00f3n demostr\u00f3 que el anticuerpo monoclonal anti-Gal-1 desarrollado en el Laboratorio de Glicomedicina del Instituto de Biolog\u00eda y Medicina Experimental (IBYME, CONICET-Fundaci\u00f3n IBYME), dirigido por Rabinovich, logr\u00f3 frenar el avance de la neoplasia y revertir el cuadro patol\u00f3gico. Y el hallazgo fue publicado en una publicaci\u00f3n cient\u00edfica de primer nivel: la revista Science Translational Medicine, del grupo Science.<\/p>\n

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\u00bfC\u00f3mo surgi\u00f3 este trabajo conjunto entre argentinos y miembros de Oxford? <\/strong><\/p>\n

La mielofibrosis es un c\u00e1ncer de la sangre, una enfermedad por la cual los pacientes empiezan a tener mutaciones en sus genes a lo largo de la vida. Al superar los 60 a\u00f1os esa m\u00e9dula \u00f3sea (de la cual salen los gl\u00f3bulos rojos, los gl\u00f3bulos blancos, las las plaquetas, es decir las c\u00e9lulas que circulan en la sangre) se fibrosa, lo que implica que haya c\u00e9lulas que empiezan a ocupar el lugar donde tendr\u00edan que estar las c\u00e9lulas de la sangre creciendo y diferenci\u00e1ndose. Empiezan a molestar, a cicatrizar esa m\u00e9dula, que se torna una m\u00e9dula dura que impide que se produzcan los componentes sangu\u00edneos. Resultado: anemias, alteraciones en gl\u00f3bulos rojos, en planetas, en gl\u00f3bulos blancos.<\/p>\n

\u201cDos cient\u00edficos de la Universidad de Oxford,\u00a0 Beth Psaila y Adam Mead, que trabajan hace much\u00edsimos a\u00f1os en la b\u00fasqueda de nuevas drogas porque la enfermedad tiene una cantidad muy limitada de tratamientos disponibles, me contactaron\u201d, describe Gabriel Rabinovich. Y completa: \u201cEllos compararon la m\u00e9dula \u00f3sea de un paciente con esta fibrosis con una m\u00e9dula \u00f3sea normal y en esa comparaci\u00f3n que hicieron tanto en modelos animales como en m\u00e9dulas \u00f3seas de organoides humanos de pacientes pudieron ver que hab\u00eda cuatro c\u00e9lulas que jugaban un rol importante y que hab\u00edan sido descriptas. Cuando empezaron a explorar qu\u00e9 genes y qu\u00e9 prote\u00ednas ten\u00eda una m\u00e9dula \u00f3sea con mielofibrosis hallaron a la Galectina-1 (Gal-1), con la que hemos trabajado toda la vida, desde el a\u00f1o 1993. Y por eso se pusieron en contacto con nosotros\u201d.<\/p>\n

Los especialistas brit\u00e1nicos pidieron al equipo de Rabinovich herramientas para poder bloquear a la Gal-1 y apelaron a su experiencia para poder trabajar juntos y terminar ese estudio. \u201cEs un gran orgullo. Les enviamos el anticuerpo que nosotros tenemos previsto llevar a la cl\u00ednica y en Oxford pudieron validarlo. Es muy importante para nosotros que hayan podido comprobar que el anticuerpo funciona muy bien e incluso mejor que otras terapias que se conocen\u201d.<\/p>\n

En Oxford no solo comprobaron que con el anticuerpo desarrollado por el equipo argentino era posible bloquear el desarrollo de la fibrosis medular, normalizando la producci\u00f3n de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas, sino que adem\u00e1s notaron que el tama\u00f1o del bazo y del h\u00edgado de esos pacientes (que en general est\u00e1n muy agrandados), se normaliza. Adem\u00e1s pudieron verificar que anti Gal-1 es un indicador del pron\u00f3stico sobre la evoluci\u00f3n de la enfermedad. En resumen, es un nuevo blanco terap\u00e9utico contra ese tipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n

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Startup con ciencia argentina<\/strong><\/p>\n

La colaboraci\u00f3n entre ambos equipos de investigadores fue siempre de manera virtual, a\u00fan no se conocieron en persona, pero continuar\u00e1. \u201cEllos quieren apoyar el desarrollo de nuestra anticuerpo, as\u00ed que bueno, se abri\u00f3 una un abanico enorme de colaboraciones, Como son m\u00e9dicos, quieren ir r\u00e1pido a los pacientes, es como un pie en el acelerador, nos\u00a0 empuja y nos estimula much\u00edsimo\u201d, resume Rabinovich, y hace especial menci\u00f3n a todo el equipo de trabajo argentino y en particular a Juan Manuel P\u00e9rez S\u00e1ez, uno de los responsables del desarrollo del anticuerpo monoclonal anti Gal-1.<\/p>\n

El trabajo de Gabriel Rabinovich sobre las Galectinas tiene d\u00e9cadas detr\u00e1s, lo que ha valido publicaciones en revistas cient\u00edficas de primer nivel (los estudios han sido avalados por m\u00e1s de 320 art\u00edculos cient\u00edficos en revistas l\u00edderes mundiales) y han dado lugar a patentes de invenci\u00f3n. Los cient\u00edficos argentinos hallaron que en un gran n\u00famero de c\u00e1nceres las c\u00e9lulas tumorales producen cerca de diez veces los niveles normales de Gal-1 y que usan esta prote\u00edna para desarrollarse, hacer met\u00e1stasis y evitar que el organismo las elimine. Gal-1 favorece todos los mecanismos que tienen que ver con el crecimiento tumoral: les permite escapar del sistema inmune, crear vasos sangu\u00edneos nuevos y migrar para formar met\u00e1stasis. De all\u00ed el desarrollo del anticuerpo anti Gal-1.<\/p>\n

En agosto del 2023 las d\u00e9cadas de trabajo dieron como fruto el lanzamiento de GALTEC, una empresa argentina de base tecnol\u00f3gica creada por Gabriel Rabinovich junto a colegas del CONICET y profesionales de distintas disciplinas. El objetivo de GALTEC es el desarrollo de estrategias terap\u00e9uticas para el tratamiento de c\u00e1ncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes.<\/p>\n

Actualmente la empresa no cuenta casi con subsidios nacionales, pero s\u00ed con inversores, como White Lyon. En el caso del laboratorio, hay fundaciones sin fines de lucro que aportan, como la Fundaci\u00f3n, la Fundaci\u00f3n Rene Baron, la Fundaci\u00f3n Williams y hasta aportes de familias, como las de Ferioli, Ostry, Caravallo y Alfonzo.<\/p>\n

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Investigar hoy, en la Argentina<\/strong><\/p>\n

\u201cPara m\u00ed es importante remarcar la importancia de la universidad p\u00fablica, porque todo esto hubiese sido imposible sin ese apoyo. Yo soy fruto de la universidad p\u00fablica, todo este trabajo comenz\u00f3 en la Universidad Nacional de C\u00f3rdoba, luego sigui\u00f3 en la Universidad de Buenos Aires, fue apoyado por el CONICET y hubiera sido imposible llegar a este momento sin el apoyo de las de la Agencia de Promoci\u00f3n Cient\u00edfica del ex Ministerio de Ciencia t\u00e9cnica. Es muy importante cuidar todo eso, porque si no, no va a haber ciencia b\u00e1sica que puedan nutrir ning\u00fan desarrollo tecnol\u00f3gico y vamos a transformarnos en un pa\u00eds que no puede generar su propio conocimiento. Y no olvidemos que, justamente, gobernar es dar oportunidades\u201d concluye Rabinovich.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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