{"id":100160,"date":"2023-04-11T15:38:21","date_gmt":"2023-04-11T18:38:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/?p=100160"},"modified":"2023-04-11T15:38:21","modified_gmt":"2023-04-11T18:38:21","slug":"nino-entrerriano-esta-en-emergencia-nacional-por-un-trasplante-de-corazon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/2023\/04\/11\/nino-entrerriano-esta-en-emergencia-nacional-por-un-trasplante-de-corazon\/","title":{"rendered":"Ni\u00f1o entrerriano est\u00e1 en emergencia nacional por un trasplante de coraz\u00f3n"},"content":{"rendered":"

El peque\u00f1o, nacido en Gualeguay, tiene una miocardiopat\u00eda restrictiva. Sus padres concientizan sobre la donaci\u00f3n pedi\u00e1trica. \u201cLos \u00f3rganos no van al cielo y pueden salvarle la vida a muchas personas que los necesitan\u201d<\/strong><\/em><\/p>\n

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M\u00e1ximo Benjam\u00edn Ferreyra Z\u00e1rate, un ni\u00f1o de 6 a\u00f1os oriundo de Gualeguay, a quien hace alrededor de seis meses le detectaron una miocardiopat\u00eda restrictiva y hoy est\u00e1 en la lista de emergencia del Instituto Nacional Central \u00danico Coordinador de Ablaci\u00f3n e Implante (Incucai).<\/p>\n

El peque\u00f1o necesita con urgencia un trasplante de coraz\u00f3n y su pap\u00e1, Sebasti\u00e1n Ferreyra, decidi\u00f3 hacer p\u00fablica su historia para sensibilizar sobre el trasplante pedi\u00e1trico, ya que si bien en el pa\u00eds est\u00e1 vigente la Ley N\u00ba 27.447 de trasplante de \u00f3rganos, tejidos y c\u00e9lulas -conocida como la Ley Justina-, que establece que todos los mayores de 18 a\u00f1os son donantes y llegado el momento los m\u00e9dicos pueden realizar la ablaci\u00f3n sin que sea necesario un permiso de la familia -a menos que hayan expresado en vida lo contrario-, para el caso de los ni\u00f1os y j\u00f3venes menores a esa edad s\u00ed se necesita indefectiblemente la autorizaci\u00f3n de padres o tutores.<\/p>\n

\u201cHasta hace seis meses M\u00e1ximo era un ni\u00f1o sano, que llevaba adelante una vida totalmente normal\u201d, cont\u00f3 Sebasti\u00e1n, pero ahora, seg\u00fan le explicaron los m\u00e9dicos, el trasplante es el \u00fanico tratamiento que puede salvar la vida de su hijo.<\/p>\n

El nene hace un par de a\u00f1os se mud\u00f3 a Olivera, en el partido de Luj\u00e1n, junto a su mam\u00e1, y fue en uno de los viajes a su ciudad natal que su pap\u00e1 advirti\u00f3 que ten\u00eda mucha congesti\u00f3n nasal y fiebre, por lo que lo llev\u00f3 a una pediatra para que recibiera atenci\u00f3n m\u00e9dica. \u201cEn una de las visitas mensuales en la que me tocaba traerlo a Gualeguay, not\u00e9 que ten\u00eda muchos mocos y se le sub\u00eda y bajaba la fiebre. Entonces decid\u00ed llevarlo a la pediatra y, al hacerle una placa radiogr\u00e1fica de t\u00f3rax, not\u00f3 que Max ten\u00eda el coraz\u00f3n muy grande. Consult\u00f3 con colegas de ella en Buenos Aires y le dijeron que pod\u00eda ser por la congesti\u00f3n y le recomendaron repetir los estudios cuando ya estuviera bien\u201d, coment\u00f3 el joven sobre los primeros signos de alerta que luego derivaron en el diagn\u00f3stico.<\/p>\n

Cuando M\u00e1ximo regres\u00f3 a Luj\u00e1n, fue su mam\u00e1 quien se encarg\u00f3 de cumplir con este pedido y al hacerle nuevamente placas all\u00e1 la respuesta fue la misma: que el coraz\u00f3n del peque\u00f1o era de un tama\u00f1o m\u00e1s grande al que deber\u00eda tener por su corta edad.<\/p>\n

Fue entonces que decidieron sacar un turno en el hospital Garrahan, en Buenos Aires, donde le realizaron diferentes chequeos para poder determinar cu\u00e1l era su afecci\u00f3n. \u201cEmpezaron a atenderlo varios cardi\u00f3logos, le hicieron an\u00e1lisis, electrocardiograma y ecocardiograma y todo daba mal: efectivamente su coraz\u00f3n es muy grande para su edad\u201d, rememor\u00f3 Sebasti\u00e1n, y refiri\u00f3: \u201cEse mismo d\u00eda que lo acompa\u00f1\u00e9 al Garrahan, una doctora nos dijo que quer\u00eda hablar con nosotros y nos llev\u00f3 a su consultorio para informarnos que lo que tiene Max es una miocardiopat\u00eda restrictiva, y nos fue explicando que esta enfermedad afecta los m\u00fasculos del coraz\u00f3n y que no estaba permitiendo repartir ox\u00edgeno a todo el cuerpo, sino solo de modo restringido. Es como si el coraz\u00f3n est\u00e1 haciendo mala fuerza y se va agrandando por ese motivo\u201d.<\/p>\n

En ese momento los m\u00e9dicos le explicaron a la mam\u00e1 y al pap\u00e1 de M\u00e1ximo que deb\u00edan esperar un trasplante, y sobre este punto, Sebasti\u00e1n indic\u00f3: \u201cLo primero que consult\u00e9 es di hab\u00eda otra cosa que hacer, alg\u00fan tratamiento, pero la doctora me dijo que para el estado de su enfermedad, ya ning\u00fan tratamiento le iba a hacer efecto, y que no hay otra alternativa que el trasplante\u201d.<\/p>\n

Es por eso que los padres de M\u00e1ximo iniciaron una cruzada para concientizar y sensibilizar sobre el tema en distintos \u00e1mbitos. \u201cEs muy importante difundir esta tem\u00e1tica y que se hable de la donaci\u00f3n de \u00f3rganos pedi\u00e1trica. Por ah\u00ed mucha gente no lo sabe, inclusive antes de que a m\u00ed me pasara esto tampoco lo sab\u00eda, que gracias a la Ley Justina ya est\u00e1 regulado que los mayores de 18 a\u00f1os somos donantes, pero en el caso de los menores s\u00ed o s\u00ed se necesitan que un padre o una madre tome la decisi\u00f3n, en medio de una situaci\u00f3n dolorosa\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n

Para poder concientizar sobre el tema, abrieron una cuenta en Instagram: @uncorazonparamax. All\u00ed van compartiendo informaci\u00f3n sobre el tema, e invitan a sumarse como seguidores y a compartir las publicaciones para que lleguen a m\u00e1s personas.<\/p>\n

En un momento de gran angustia para la familia, y mientras esperan un \u00e1ngel donante para Max, procuran aferrarse a la esperanza y los mensajes que les van dejando sus allegados y tambi\u00e9n mucha gente que no conocen pero que se va haciendo eco de su historia y les acerca una palabra de aliento para poder seguir adelante.<\/p>\n

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\u201cUn coraz\u00f3n para Max\u201d<\/strong><\/p>\n

Ayer por la tarde Sebasti\u00e1n viaj\u00f3 a la provincia de Buenos Aires a encontrarse con su hijo y poder abrazarlo. Seg\u00fan mencion\u00f3, \u00e9l est\u00e1 muy bien, no se encuentra internado y ya le hicieron otros ex\u00e1menes para descartar cualquier otra patolog\u00eda. \u201cPor suerte todo eso dio bien y no tienen ninguna otra enfermedad, solamente esto del coraz\u00f3n es lo que lo afecta\u201d, dijo.<\/p>\n

Seg\u00fan coment\u00f3, el ni\u00f1o este a\u00f1o empez\u00f3 primer grado y agreg\u00f3: \u201cDentro de todo est\u00e1 haciendo vida normal, obviamente con restricciones en el tema de la comida, ya que debe alimentarse sanamente, y todo sin sal. No debe agitarse ni nada por el estilo\u201d.<\/p>\n

\u201cUn coraz\u00f3n para Max\u201d es el pedido que hoy hacen en las redes sociales desde su familia, y que hoy se va extendiendo a lo largo de todo el pa\u00eds. \u201cLo que quiero dejar como mensaje es que los \u00f3rganos no van al cielo y pueden salvarle la vida a muchas personas que los necesitan. Hoy Max tiene 6 a\u00f1os y est\u00e1 esperando un coraz\u00f3n\u201d, concluy\u00f3 Sebasti\u00e1n, quien espera que pronto su hijo pueda recibir un trasplante que le posibilite tener una mejor calidad de vida; que pueda correr sin tener riesgos, jugar, saltar como cualquier chico de su edad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El peque\u00f1o, nacido en Gualeguay, tiene una miocardiopat\u00eda restrictiva. Sus padres concientizan sobre la donaci\u00f3n pedi\u00e1trica. \u201cLos \u00f3rganos no van al cielo y pueden salvarle la vida a muchas personas que los necesitan\u201d     M\u00e1ximo Benjam\u00edn Ferreyra Z\u00e1rate, un ni\u00f1o de 6 a\u00f1os oriundo de Gualeguay, a quien hace alrededor de seis meses le detectaron una miocardiopat\u00eda restrictiva y hoy est\u00e1 en la lista de emergencia del Instituto Nacional Central \u00danico Coordinador de Ablaci\u00f3n e Implante (Incucai). El peque\u00f1o necesita con urgencia un trasplante de coraz\u00f3n y su pap\u00e1,…<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":100161,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[9,15],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/100160"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=100160"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/100160\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":100162,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/100160\/revisions\/100162"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/100161"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=100160"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=100160"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.actualidadadiario.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=100160"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}